Tal vez cuando quedaste embarazada escuchaste hablar de esta afección. Resulta que el síndrome de Morris, es también conocido como Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos. Se trata de una enfermedad que puede padecer el ser humano y entra dentro de la clasificación de las patologías congénitas.
Muchos lo conocen como una afección que se relaciona directamente con la expresión sexual del bebé que la padece. Se produce cuando existe una discordancia entre el sexo genético y el sexo fenotípico. En este sentido, trae una serie de consecuencias relacionadas con el carácter social, pues en principio las personas no saben de qué se trata.
¿Quiénes la poseen? Es una enfermedad que se presenta entre el 0,05 y el 1,7% de la población a nivel mundial. El síndrome de Morris se encuentra entre los 40 tipos de intersexualidad reportados.
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Conoce el síndrome de Morris: cuáles son sus causas
Ciertos médicos explican que el síndrome de Morris, es una patología de carácter congénito. Ocurre por una falla en uno de los alelos del cromosoma X proveniente de la madre. También puede suceder como consecuencia de una mutación impredecible en el óvulo antes de ser fecundado.
Entonces, el síndrome de Morris causa un déficit en el cumplimiento de la función de los andrógenos. Especialmente la testosterona, que se encarga de la maduración y el correcto funcionamiento de los órganos reproductivos masculinos.
Así se manifiesta en las personas
En el caso de las personas que presentan síndrome de Morris, estas poseen rasgos fenotípicos femeninos. Esto quiere decir que cuentan con los caracteres sexuales femeninos como los pechos y las caderas anchas.
También pueden presentar un desarrollo de los órganos sexuales externos femeninos como la vagina y la vulva. El útero y ovarios se encuentran ausentes. Los órganos sexuales masculinos tienden a estar presentes como una distrofia.
Es necesario que sepas: la testosterona es la hormona sexual masculina por excelencia. Dado que los receptores de estos andrógenos están modificados, no logran cumplir su función. Es por ello que no se desarrolla correctamente el pene. Los testículos tampoco llegan a su posición adecuada dentro de los escrotos.
Cómo se determina la presencia del síndrome de Morris
Es muy importante que tengas esto en cuenta, puede ser de gran ayuda para algún conocido o persona cercana. Pues, generalmente el síndrome de Morris es diagnosticado en la pubertad, cuando los cambios del desarrollo aparecen. En este caso, al tener un fenotipo femenino, lo que llama la atención es la ausencia de menstruación.
El síndrome de Morris puede tener dos variantes
Completa
En esta variante los órganos reproductivos masculinos se encuentran ausentes por una atrofia en su formación. Generalmente se hallan ubicados en el interior del cuerpo del paciente sin cumplir ninguna función sexual.
Incompleta
Quienes la padecen presentan ciertos rasgos masculinos que nos definen marcadamente. Sin embargo, siguen existiendo características femeninas predominantes como el desarrollo de los pechos.
Las personas que presentan síndrome de Morris tienden a sufrir depresión y rechazo por sí mismos y por la sociedad. Por el hecho de ser catalogados como “diferentes”, en ocasiones se aíslan.
Una de las causas comunes de depresión es la sensación de no reconocerse a sí mismos. ¿Qué les impacta? El hecho de no saber si es mujer u hombre. Los intersexuales, como también se les conoce, poseen características de ambos sexos y por ende su sexo es indefinido. Podría suceder que se sientan identificados por esta tendencia.
También suele influir el hecho de que sean estériles. Al carecer de órganos sexuales internos funcionales para la reproducción, no hay manera de que puedan tener hijos. Esto muchas veces causa frustración en los quienes lo poseen.
Tratamientos del síndrome de Morris
Los tratamientos de esta patología congénita son principalmente la intervención quirúrgica y la terapia hormonal. En algunos casos los pacientes son identificados cuando son bebés por un desarrollo anormal de los órganos sexuales externos. Entonces, los médicos tienden a presentar a los padres la alternativa de extirpar los órganos atrofiados.
En otros casos, cuando la determinación del síndrome es tardía, es decir durante la adolescencia, se presentan ciertas alternativas:
Extirpación de los órganos sexuales atrofiados
En caso de encontrarse externamente, dichos órganos son retirados por medio de una intervención quirúrgica.
Corrección de los órganos sexuales femeninos externos
Puede darse el caso de que la vagina y la vulva presenten deformaciones. En este sentido, se somete a una intervención quirúrgica para perfeccionar sus rasgos.
Terapia hormonal
Se administran suplementos hormonales para potenciar el desarrollo de los rasgos sexuales femeninos.
El síndrome de Morris es una enfermedad congénita que afecta en promedio a un 1% de la población mundial. Las personas intersexuales muchas veces entran dentro de las categorías de la diversidad sexual.
Este síndrome aún no ha sido ampliamente estudiado. Desde un punto de vista cultural, se ve a las personas que presentan este padecimiento como sujetos indefinidos. Existen ciertos movimientos de activismo que luchan por el reconocimiento de los intersexuales.
En materia jurídica, se espera que en los próximos años se cree un “tercer sexo”. Sin embargo, faltan muchos años para que esto sea reconocido en el mundo. Mientras tanto, luchan por su visualización.
Si conoces a una persona con esta afección te recomendamos solicitar asesoría médica. Después de todo, la idea es que tenga un desarrollo beneficioso en plena apoyo de quienes le rodea.
